تحلیل کنترل کیفیت در آزمایشگاههای دارویی
✅ سرفصل و جزئیات آموزش
آنچه یاد خواهید گرفت:
- شما دانش خود را در مورد تاریخ و قوانین GMP ارتقا خواهید داد.
- اهمیت و عملکرد تستهای فیزیکی در کارخانه را خواهید دانست.
- شما قادر خواهید بود HPLC را به طور مؤثر راهاندازی کنید و همه نکات و ترفندها را بشناسید.
- شما به مهارتهای عیبیابی برای HPLC تسلط خواهید یافت.
پیشنیازهای دوره
- نیاز به تجربه قبلی نیست. این دوره برای تجهیز شما با اطلاعات صحیح برای مقابله با چالشهای آتی که در کار خود با آنها مواجه خواهید شد، طراحی شده است.
توضیحات دوره
«تسلط به کنترل کیفیت دارویی - از صفر تا صد» دورهای جامع و مختصر است که به شما دانش اساسی در زمینه کنترل کیفیت دارویی ارائه میدهد. در مدت 1.5 ساعت، شما جنبههای مهم کنترل کیفیت را از اصول پایه تا تکنیکهای پیشرفته بررسی خواهید کرد، همه اینها به صورت واضح و قابل دسترسی توسط حرفهایهای با تجربه ارائه شده است.
برنامه درسی به مباحث حیاتی مانند کروماتوگرافی مایع با عملکرد بالا (HPLC) میپردازد و بر کاربردهای آن در آزمایشهای دارویی و نحوه عیبیابی چالشهای متداول مرتبط با این ابزار حیاتی تمرکز دارد. مدرسان متخصص شما را در آزمایشها و استانداردهای فیزیکی اساسی که برای اطمینان از کیفیت محصول و حفظ انطباق با مقررات لازم است، راهنمایی خواهند کرد.
این دوره برای حرفهایها و دانشجویانی که مشتاق به تسلط به کنترل کیفیت دارویی به شیوهای ساده هستند ایدهآل است و اعتمادبهنفس و کارایی شما را در این زمینه افزایش میدهد. با تأکید بر دانش عملی و کاربردهای عملی، شما به خوبی برای مواجهه با پیچیدگیهای کنترل کیفیت آماده خواهید شد و به یک دارایی ارزشمند در صنعت دارو تبدیل خواهید شد. به ما بپیوندید تا درک خود را از کنترل کیفیت دارویی از اصول پایه تا سطحی از تخصص که شما را در کار و رشد حرفهای متمایز میکند، تحول ببخشید.
همین حالا در دوره شرکت کنید تا نخستین گام را به سمت تبدیل شدن به قهرمان کنترل کیفیت بردارید و تأثیر قابل توجهی بر موفقیت سازمان خود در تضمین محصولات دارویی با کیفیت بالا بگذارید. این دوره به شما مهارتهای لازم برای درخشش در نقش خود و پرورش فرهنگ کیفیت و انطباق در تیمتان را ارائه میدهد.
این دوره برای چه کسانی مناسب است؟
- دانشجویان کارشناسی و فارغالتحصیلان تازهکار
- متخصصان کنترل کیفیت که به دنبال بهبود مهارتهای عیبیابی خود هستند.
تحلیل کنترل کیفیت در آزمایشگاههای دارویی
-
مقدمهای بر کنترل کیفیت 03:08
-
تاریخچه کنترل کیفیت 04:54
-
قوانین و مقررات کنترل کیفیت 09:44
-
مقدمهای بر آزمایشهای فیزیکی و تحلیل اندازه ذرات 05:25
-
قابلیت شکستگی، تغییر وزن و آزمایشهای تجزیه 04:22
-
سختی، محتوای رطوبت و ویسکوزیته 05:44
-
کارل فیشر و اوسمومتر 05:00
-
آزمایشهای فیزیکی None
-
مقدمهای بر کروماتوگرافی 07:01
-
کروماتوگرافی مایع با فشار بالا و اجزای آن 05:30
-
اهمیت بافر و pH برای فاز متحرک 05:40
-
انواع فازهای ایستایی و دتکتورها 09:33
-
آزمون HPLC None
-
عملیات HPLC 06:06
-
عیبیابی HPLC 06:15
-
بررسی کلی 13:30
-
آزمون نهایی None
مشخصات آموزش
تحلیل کنترل کیفیت در آزمایشگاههای دارویی
- تاریخ به روز رسانی: 1405/04/02
- سطح دوره:همه سطوح
- تعداد درس:17
- مدت زمان :01:31:52
- حجم :1.45GB
- زبان:دوبله زبان فارسی
- دوره آموزشی:AI Academy