دوره گواهینامه در یکپارچگی داده دارویی
✅ سرفصل و جزئیات آموزش
آنچه یاد خواهید گرفت:
- درک اولیه از یکپارچگی داده
- یکپارچگی داده و الزامات نظارتی
- اهمیت یکپارچگی داده
- اصطلاحات مهم مرتبط با یکپارچگی داده
- ALCOA++ ،ALCOA+ ،ALCOA
- انواع یکپارچگی داده
- نقض در یکپارچگی داده
- عوامل منجر به مسائل یکپارچگی داده
- خلاصه مسائل یکپارچگی داده
- راههای به حداقل رساندن ریسک یکپارچگی داده
- نقش مدیریت در ارتباط با یکپارچگی داده
- نقش اعضای کارکنان در ارتباط با یکپارچگی داده
- یکپارچگی داده - بایدها و نبایدها
- رویکرد جدید حسابرسی و درس آموختهها
- صداقت پرسنل و اخلاق
- ضرورت امروزی مرتبط با یکپارچگی داده
- مزایا و معایب یکپارچگی داده
توضیحات دوره
اگر یکپارچگی داده دارویی و انطباق با مقررات دارویی را چالشبرانگیز مییابید، این دوره جامع برای شما طراحی شده است.
صنعت داروسازی در یک چشمانداز بسیار تنظیمشده، با مقررات دولتی متعدد برای محافظت از سلامت عمومی و اطمینان از ایمنی، کارایی و کیفیت محصولات دارویی فعالیت میکند. این دوره درک عمیقی از یکپارچگی داده دارویی و انطباق با مقررات ارائه میدهد و شما را به دانش و مهارتهای لازم برای موفقیت در این زمینه حیاتی مجهز میکند.
این دوره بر حوزههای کلیدی زیر تمرکز دارد تا به شما در ناوبری پیچیدگیهای یکپارچگی داده و انطباق با مقررات کمک کند.
این دوره شامل سوالات متداول است که در حین آمادهسازی برای مصاحبههای دارویی با تمرکز بر یکپارچگی داده و مسائل مرتبط به شما کمک خواهد کرد.
و در آخر اما نه کم اهمیت، این دوره همچنین شامل یک دوره جایزه با عنوان "آداب جلسات" است که به شما در شکل دادن به حرفه خود کمک میکند و در آن نکاتی که باید در هنگام شرکت/برگزاری جلسات در نظر گرفته شوند، پوشش داده شده است.
در این دوره، بیش از 25 ویدیوی آموزنده گنجانده شده است و به گونهای طراحی شدهاند که در قالبی به راحتی قابل هضم شما را با رویکردی گام به گام برای درک یکپارچگی داده دارویی و اطلاعات مرتبط همراهی کنند.
مدرس معتقد است "بهبود کیفیت یک فرآیند مستمر و مادامالعمر است". پس از اتمام این دوره، شما حرفهای کاملاً متفاوت با مهارتها و دانش بهبود یافته در ارتباط با یکپارچگی داده دارویی و انطباق با مقررات دارویی خواهید بود که به شما کمک میکند تا احترام بیشتری از اعضای تیم، مدیران، مشتریان یا هر کسی که با او در حال ارتباط/تعامل هستید، کسب کنید.
این دوره برای چه کسانی مناسب است؟
- متخصصان شاغل در صنایع دارویی یا وابسته (بخش/زمینه - امور نظارتی، تضمین کیفیت، کنترل کیفیت، توسعه فرمولاسیون و تحلیلی، مدیریت داده دارویی و غیره)
- افراد مسئول برای اطمینان از یکپارچگی داده و انطباق با مقررات در صنعت داروسازی
- کارآفرینان و مشاوران دارویی درگیر در فعالیتهای صنعت داروسازی
- دانشجویان و اعضای هیئت علمی رشتههای داروسازی، PharmD، پزشکی و علوم
- افرادی که به دنبال شغلی در صنعت داروسازی با تمرکز بر یکپارچگی داده و انطباق با مقررات هستند.
دوره گواهینامه در یکپارچگی داده دارویی
-
مقدمه - درک اولیه از یکپارچگی داده 03:56
-
پیشینه تاریخی قانون و مقررات دارویی ایالات متحده 04:53
-
فرآیند تأیید دارو 04:17
-
شیوههای خوب تولید - مقدمه 06:28
-
شیوههای خوب تولید - اصول GMP 04:52
-
GMP در مقابل cGMP 03:20
-
یکپارچگی داده و الزامات نظارتی 02:12
-
اهمیت یکپارچگی داده 03:57
-
اصطلاحات مهم مرتبط با یکپارچگی داده قسمت 1 09:28
-
اصطلاحات مهم مرتبط با یکپارچگی داده قسمت 2 06:26
-
اصطلاحات مهم مرتبط با یکپارچگی داده قسمت 3 08:23
-
ALCOA++ ،ALCOA+ ،ALCOA قسمت 1 08:58
-
ALCOA++ ،ALCOA+ ،ALCOA قسمت 2 04:12
-
ALCOA++ ،ALCOA+ ،ALCOA قسمت 3 04:34
-
انواع یکپارچگی داده قسمت 1 05:15
-
انواع یکپارچگی داده قسمت 2 03:32
-
نقض یکپارچگی داده قسمت 1 05:11
-
نقض یکپارچگی داده قسمت 2 02:14
-
نقض یکپارچگی داده قسمت 3 04:40
-
نقض یکپارچگی داده قسمت 4 01:19
-
عوامل منجر به مسائل یکپارچگی داده 06:33
-
راههای به حداقل رساندن ریسک یکپارچگی داده 08:19
-
نقش مدیریت در ارتباط با یکپارچگی داده 06:43
-
نقش اعضای کارکنان در ارتباط با یکپارچگی داده 04:06
-
یکپارچگی داده - بایدها 02:45
-
یکپارچگی داده - نبایدها 03:22
-
رویکرد جدید حسابرسی و درس آموخته 06:13
-
ضرورت امروزی 03:01
-
صداقت پرسنل و اخلاق 04:30
-
مزایا و معایب یکپارچگی داده 05:49
-
یکپارچگی داده - سوالات چند گزینهای None
-
آداب جلسات قسمت 1 02:58
-
آداب جلسات قسمت 2 01:46
-
تبریک، سپاسگزاریم، گواهینامه، جشن! 02:17
مشخصات آموزش
دوره گواهینامه در یکپارچگی داده دارویی
- تاریخ به روز رسانی: 1405/04/02
- سطح دوره:همه سطوح
- تعداد درس:34
- مدت زمان :02:55:59
- حجم :4.26GB
- زبان:دوبله زبان فارسی
- دوره آموزشی:AI Academy