دوره مراقبتهای دارویی
✅ سرفصل و جزئیات آموزش
آنچه یاد خواهید گرفت:
- پیشرفت شغلی - باز شدن درها به سوی نقشهای متنوع در شرکتهای داروسازی، نهادهای نظارتی، سازمانهای تحقیقاتی و موارد دیگر
- توسعه مهارتهای حیاتی - توسعه مهارتها در ارزیابی عوارض ناخواسته، تشخیص سیگنال و مدیریت ریسک که تواناییهای حل مسئله شما را تقویت میکند.
- استانداردهای جهانی - کسب بینشهایی درباره مقررات بینالمللی مراقبتهای دارویی و آمادگی خود برای فرصتهای شغلی نه تنها در هند بلکه در سراسر جهان
- تخصص مرتبط با صنعت - کسب درک عمیق از اصول و عملکردهای مراقبتهای دارویی به طور مستقیم از متخصصان باسابقه این حوزه
پیشنیازهای دوره
- داشتن سابقه در رشتههای داروسازی، علوم زیستی، پزشکی یا زمینههای مرتبط
- درک اولیه از محصولات دارویی، اصطلاحات پزشکی و سیستمهای مراقبتهای بهداشتی
- اشتیاق برای تضمین ایمنی بیمار و رویکردی دقیق به جزئیات
توضیحات دوره
بررسی - با دوره مراقبتهای دارویی ما به دنیای ایمنی دارویی وارد شوید. این برنامه عمیق با دقت طراحی شده تا متخصصان آینده را با دانش و مهارتهای لازم برای نظارت، ارزیابی و تضمین ایمنی محصولات دارویی در طول چرخه عمر آنها مجهز کند. از گزارشدهی عوارض ناخواسته تا مدیریت ریسک، دوره ما تمام جنبههای مراقبتهای دارویی را پوشش میدهد و آن را به منبعی ضروری برای کسانی تبدیل میکند که به دنبال ایجاد تأثیری قابل توجه در صنعت مراقبتهای بهداشتی هستند.
مزایای یادگیری:
- تخصص مرتبط با صنعت - درک عمیقی از اصول و عملکردهای مراقبتهای دارویی را مستقیماً از متخصصان باسابقه این حوزه به دست میآورید.
- استانداردهای جهانی - با قوانین بینالمللی مراقبتهای دارویی آشنا شده و برای فرصتهای شغلی در سطح جهانی آماده میشوید.
- توسعه مهارتهای حیاتی - مهارتهای خود را در ارزیابی عوارض ناخواسته، تشخیص سیگنال و مدیریت ریسک توسعه میدهید.
- پیشرفت شغلی - ورود به نقشهای مختلف در شرکتهای دارویی، سازمانهای نظارتی، مراکز تحقیقاتی و غیره
- مشارکت در سلامت عمومی - نقشی حیاتی در تضمین ایمنی و اثربخشی داروها ایفا کرده و بر سلامت عمومی جهانی تأثیر مثبت میگذارید.
چه کسانی میتوانند یاد بگیرند:
- متخصصان آینده مراقبتهای دارویی
- فارغالتحصیلان داروسازی و علوم زیستی
- متخصصان پزشکی
- متخصصان امور نظارتی
- متخصصان مراقبتهای بهداشتی و تحقیقات بالینی
چشمانداز شغلی - پس از اتمام دوره مراقبتهای دارویی ما، میتوانید مسیرهای شغلی امیدوارکننده متعددی را دنبال کنید، از جمله:
- کارشناس مراقبتهای دارویی
- دستیار ایمنی دارو
- تحلیلگر ایمنی بالینی
- افسر مراقبتهای دارویی
- مدیر امور نظارتی
- دانشمند ایمنی دارو
- افسر ایمنی پزشکی
بسته حقوقی و نقشهای شغلی در هند و خارج از کشور - در هند، متخصصان سطح مقدماتی در مراقبتهای دارویی میتوانند انتظار حقوقی بین 3.5 تا 6 لک در سال داشته باشند. با کسب تجربه و تخصص، این مبلغ میتواند به 8 تا 15 لک در سال یا بیشتر افزایش یابد. در کشورهای خارجی، میانگین حقوق سالانه بسته به مکان و تجربه میتواند به طور قابل توجهی متفاوت باشد. متخصصان مراقبتهای دارویی در سراسر جهان، به ویژه در مناطقی با صنایع دارویی قوی، مورد نیاز هستند.
الزامات تحصیلی:
- پیشینه در داروسازی، علوم زیستی، پزشکی یا رشتههای مرتبط
- درک اولیه از محصولات دارویی، اصطلاحات پزشکی و سیستمهای مراقبتهای بهداشتی
- اشتیاق برای حفظ ایمنی بیمار و دقت بالا در جزئیات
این دوره برای چه کسانی مناسب است؟
- هر کسی میتواند در این دوره شرکت کند.
- متخصصان مراقبتهای دارویی، فارغالتحصیلان داروسازی و علوم زیستی، متخصصان پزشکی، متخصصان امور نظارتی، متخصصان مراقبتهای بهداشتی و تحقیقات بالینی
دوره مراقبتهای دارویی
-
درباره کشف دارو 05:17
-
تاریخچه کشف دارو 13:04
-
مسئولیتهای CRO و اسپانسر 07:14
-
مسئولیتهای ناظر 16:20
-
تاریخچه تحقیقات بالینی 37:56
-
مشکلات ناشی از سیستم PV ناکافی 04:10
-
مواد اکتیو جمعآوری شده 02:05
-
تعریف مراقبتهای دارویی 04:33
-
هدف و مسئولیتهای مراقبتهای دارویی 03:50
-
چرخه عمر دارو و مراقبتهای دارویی 01:56
-
نیاز به مراقبتهای دارویی حتی پس از کارآزماییهای بالینی 04:28
-
آیا مراقبتهای دارویی در هر کشوری مورد نیاز است؟ 01:53
-
اصطلاحات و تعاریف - بخش 1 11:21
-
اصطلاحات و تعاریف - بخش 2 03:11
-
شرکا در مراقبتهای دارویی 03:05
-
مقامات نظارتی دارویی 00:50
-
کمک و منطق مراقبتهای دارویی 06:16
-
چه چیزی گزارش شود؟ 01:39
-
تاریخچه تکامل مراقبتهای دارویی 12:16
-
اصول - بخش 1 17:05
-
اصول - بخش 2 03:59
-
منابع گزارشهای AE - بخش 1 02:26
-
منابع گزارشهای AE - بخش 2 05:44
-
تایملاین برای گزارشدهی ADR 13:11
-
گزارش ICSR 06:48
-
فرم FDA 02:44
-
گردشکار پردازش کیس ICSR 01:57
-
دریافت منابع گزارش کیس 02:03
-
پردازش داده ایمنی 05:10
-
دریافت منابع گزارش کیس 05:35
-
منابع ICSRs 07:10
-
معیارهای اعتبار 07:45
-
مراحل فعالیت تریاژ - بخش 1 00:57
-
مراحل فعالیت تریاژ - بخش 2 20:56
-
تایملاین های نظارتی 03:40
-
گزارشدهی تجمیع 19:22
-
نگارش روایت 09:30
-
ساختار روایت 18:08
-
مثال 06:36
-
پاراگراف مقدماتی 02:52
-
روایت پیگیری - بخش 1 02:52
-
روایت پیگیری - بخش 2 00:23
-
نگارش روایت 03:45
-
چرا به قوانین نیاز است؟ 12:56
-
برچسبگذاری داروها 08:00
-
نکات برجسته برای داروی فرضی 05:46
-
مثال 13:28
-
جریان فرآیند medDRA 06:57
-
ارزیابی مجدد پیگیری 08:17
-
مثال 26:31
-
مدیریت سیگنال - بخش 1 14:33
-
مدیریت سیگنال - بخش 2 22:28
-
مدیریت ریسک 12:33
-
نکات کلیدی WHO و ICSR در تشخیص سیگنال 09:55
-
مدیریت ریسک 03:45
-
کدنویسی در مراقبتهای دارویی 04:12
-
دیکشنری دارو 20:39
-
کدنویسی با استفاده از MedDRA 08:41
-
ملاحظات عمومی 05:05
-
پایگاه داده ایمنی 15:24
-
ARISg و ARGUS 04:33
-
بررسی داپلیکیت در ارزیابی داده 15:40
-
ارزیابی کلاس پس از ذخیره در ARISg 05:08
-
فیلد اجباری برای ایجاد کیس جدید 15:18
-
بررسی داپلیکیت 03:27
-
کیسها 16:04
-
جدول محصول 12:37
-
جدول محصول 12:51
-
لیست کاری 19:02
مشخصات آموزش
دوره مراقبتهای دارویی
- تاریخ به روز رسانی: 1404/12/10
- سطح دوره:همه سطوح
- تعداد درس:69
- مدت زمان :10:15:52
- حجم :5.49GB
- زبان:دوبله زبان فارسی
- دوره آموزشی:AI Academy