برنامه مدیریت ریسک در مراقبتهای دارویی - راهنمای گامبهگام
✅ سرفصل و جزئیات آموزش
آنچه یاد خواهید گرفت:
- مقدمه و اهداف برنامه مدیریت ریسک (RMP)
- اصطلاحات در برنامه مدیریت ریسک
- اصول برنامه مدیریت ریسک
- مسئولیتهای MAH در برنامه مدیریت ریسک
- فرمت، محتوا و الگوی برنامه مدیریت ریسک
- بخشهای مشترک در برنامه مدیریت ریسک و PSUR
- قالب برنامه مدیریت ریسک
- اقدامات کاهش ریسک و ارتباطات ایمنی
توضیحات دوره
این دوره به طور اختصاصی برای دانشجویان داروسازی، پزشکان و فارغالتحصیلان علوم زیستی طراحی شده است.
این دوره برای کسانی که تجربه ICSR، گزارشدهی تجمعی یا مدیریت سیگنال در حوزه دارویی دارند و برای کسانی که میخواهند در برنامه مدیریت ریسک دارویی (RMP) یاد بگیرند و حرفه خود را ارتقا دهند، مفید خواهد بود.
این نقش شغلی (کارشناس مدیریت ریسک) جز مهارتهای خاص به شمار میآید، به این معنا که تقاضا برای آن بالا و منابع موجود در این صنعت کم است. این یکی از نقشهای شغلی با حقوق بالا در حوزه دارو و مراقبتهای دارویی است.
مدرس این دوره بیش از 11 سال تجربه در صنعت دارویی از شرکتهای چندملیتی (MNC) دارد. او در زمینه ICSR، گزارشهای تجمعی، سیگنال و مدیریت ریسک تخصص دارد.
در این دوره، مباحث زیر پوشش داده شده است:
- مقدمه و اهداف برنامه مدیریت ریسک (RMP)
- اصول برنامه مدیریت ریسک
- مسئولیتهای MAH در برنامه مدیریت ریسک
- فرمت، محتوا و قالب برنامه مدیریت ریسک
- بخشها و ماژولهای برنامه مدیریت ریسک
- بخشهای مشترک در برنامه مدیریت ریسک و PSUR
- اقدامات کاهش ریسک و ارتباطات ایمنی
با گذراندن این دوره، شما اعتمادبهنفس بیشتری برای شرکت در مصاحبههای خود در مدیریت ریسک در مراقبتهای دارویی خواهید داشت. شما جنبههای جدیدی از مدیریت ریسک در مراقبتهای دارویی را خواهید آموخت.
امیدواریم این دوره برای شما بسیار مفید باشد و به زودی شغل رویایی خود را در مدیریت ریسک در مراقبتهای دارویی پیدا کنید.
این دوره برای چه کسانی مناسب است؟
- داوطلبان باتجربه در مراقبتهای دارویی
- افراد دارای مدرک کارشناسی یا کارشناسی ارشد در داروسازی (به عنوان مثال، B Pharm و M Pharm و M S Pharm و Pharm D)
- افراد دارای مدرک کارشناسی یا کارشناسی ارشد در پزشکی (MBBS و MD و BAMS و BUMS و BHMS)
- افراد دارای مدرک کارشناسی یا کارشناسی ارشد در علوم زیستی (BSc و MSc و PhD)
برنامه مدیریت ریسک در مراقبتهای دارویی - راهنمای گامبهگام
-
مقدمه و اهداف RMP 10:31
-
اصطلاحات در RMP 09:50
-
اصول RMP 06:08
-
مسئولیتهای MAH در RMP 03:04
-
بررسی بخشها و ماژولهای RMP 05:17
-
RMP - بخش 1 - بررسی محصولات 02:41
-
RMP - بخش 2 - مشخصات ایمنی 13:48
-
RMP - بخش 3 - برنامه مراقبتهای دارویی 07:26
-
RMP - بخش 4 - برنامهها برای مطالعات کارایی پس از صدور مجوز 01:36
-
RMP - بخش 5 - اقدامات کاهش ریسک 07:21
-
RMP - بخش 6 - خلاصه برنامه مدیریت ریسک 03:10
-
RMP - بخش 7 - ضمیمهها به برنامه مدیریت ریسک 02:47
-
انتخاب ابزارها، شاخصهای اثربخشی و aRMM 15:07
-
ارزیابی اثربخشی اقدامات کاهش ریسک 03:38
-
ارتباطات ایمنی 05:57
-
قالب RMP 12:16
-
بخشهای مشترک در RMP و PSUR 02:15
-
چه کارهایی پس از این آموزش انجام دهید؟ 03:00
مشخصات آموزش
برنامه مدیریت ریسک در مراقبتهای دارویی - راهنمای گامبهگام
- تاریخ به روز رسانی: 1404/12/10
- سطح دوره:همه سطوح
- تعداد درس:18
- مدت زمان :01:55:52
- حجم :2.03GB
- زبان:دوبله زبان فارسی
- دوره آموزشی:AI Academy