آمادگی برای تست CCRP
✅ سرفصل و جزئیات آموزش
برای آزمون کارشناس تحقیقات بالینی (Clinical Research Associate) شامل مطالعه منابع، حل نمونه سوالات و مرور اصول تحقیقات بالینی آماده شوید.
آنچه یاد خواهید گرفت:
- اصول اخلاقی حاکم بر تحقیقات بالینی و الزامات نظارتی IRB (هیئت بررسی نهادی) مربوط به راهاندازی، پیادهسازی و خاتمه مطالعه تحقیقاتی
- 4 هفته
- تفکر انتقادی در مورد پروتکلها
- پروتکلهای تحقیقاتی را با مدرس بررسی کنید تا اصولی که در دوره آموختهاید را اعمال کنید.
- نقشها و مسئولیتهای IRB، FDA (سازمان غذا و دارو)، حامیان مالی و محققان را به همراه نظارت بر گردش کار کلی عملیاتی تعریف کنید.
پیش نیازهای دوره
- تجربه حرفهای مختصر در تحقیقات بالینی
توضیحات دوره
این برنامه فشرده برای تجهیز CRAs مشتاق به دانش، مهارتها و اعتماد به نفس لازم برای برتری در زمینه پویای تحقیقات بالینی طراحی شده است. مدرس از تحقیقات بروز و بحثهای جاری در مورد قوانین و مقررات FDA استفاده کرده و از قوانین FDA و فدرال که به راحتی به صورت آنلاین در دسترس هستند بهره برده است. تمام اطلاعات را از طریق ارائههای ویدئویی، یادداشتهای مختصر قابل دانلود و سوالات تفکر سطح بالا به زبان انگلیسی منتقل کرده است.
این دوره شامل:
- اصول تحقیقات بالینی: پایه محکمی در اصول و مقررات حاکم بر تحقیقات بالینی، از جمله دستورالعملهای Good Clinical Practice (GCP)، بدست آورید.
- مدیریت کارآزمایی بالینی: فرآیند سرتاسری برنامهریزی، انجام، نظارت و گزارشدهی در مورد کارآزماییهای بالینی را بیاموزید.
- انطباق اخلاقی و نظارتی: ملاحظات اخلاقی و الزامات نظارتی حاکم بر تحقیقات روی انسان را بررسی کنید.
- تضمین کیفیت و ممیزی: چگونگی حفظ بالاترین استانداردهای کیفیت و انطباق در پروژههای تحقیقات بالینی را درک کنید.
- ارزیابی و کاهش ریسک: خطرات بالقوه در کارآزماییهای بالینی را شناسایی کرده و استراتژیهایی برای کاهش مؤثر آنها توسعه دهید.
- تعامل پروتکل و محقق: چگونگی همکاری با محققان و تیمهای تحقیقاتی برای اطمینان از موفقیت مطالعه را بیاموزید.
- آمادگی برای آزمون: از آزمونهای تمرینی، کوئیزها و مطالعات موردی واقعی برای افزایش آمادگی خود برای آزمون بهرهمند شوید.
پس از اتمام این دوره، شما به خوبی برای مقابله با آزمون گواهینامه کارشناس تحقیقات بالینی با اطمینان آماده خواهید بود. به ما بپیوندید و اولین قدم را به سوی یک شغل پرارزش در تحقیقات بالینی بردارید. آینده شما به عنوان یک CRA از اینجا شروع میشود!
این دوره برای چه کسانی مناسب است؟
- کارشناسان تحقیقات بالینی مشتاق، دانشجویان داوطلب در تحقیقات، بازبینان و ویراستاران مجلات
- افرادی با تجربه حرفهای مختصر در تحقیقات بالینی که به دنبال گسترش دیدگاه خود و کشف آنچه فراتر از این مرز قرار دارد هستند.
آمادگی برای تست CCRP
-
آشنایی با CCRP و SOCRA - کد Nuremberg 02:36
-
آشنایی با CCRP و SOCRA - گزارش Belmont 09:06
-
45 CFR 46 06:00
-
اصطلاح اولیه: ریسک برای موضوعات انسانی 07:19
-
شما منابع فراوانی را در بخش آینده به همراه درسها خواهید یافت! 05:20
-
مدیریت محصول مطالعه تحقیقاتی None
-
مدیریت موضوعات انسانی، تجهیزات و دستگاهها، و معافیتها None
-
نگهداری از مطالعه تحقیقاتی None
-
رضایت آگاهانه و تحقیقاتی که شامل کودکان میشود None
-
دسترسی گسترشیافته None
مشخصات آموزش
آمادگی برای تست CCRP
- تاریخ به روز رسانی: 1404/06/14
- سطح دوره:مقدماتی
- تعداد درس:10
- مدت زمان :33:21
- حجم :314.0MB
- زبان:دوبله زبان فارسی
- دوره آموزشی:AI Academy