ژنتیک کودکان
✅ سرفصل و جزئیات آموزش
متخصص ژنتیک کودکان، پزشکی است که هم در ژنتیک کودکان و هم در طب اطفال آموزش دیده است و این به او تجربه تشخیص علائم سندرمهای ژنتیکی نادر در کودکان را میدهد. بسیاری از بیماریهایی که در جمعیت کودکان مشاهده میشود، یک جزء ژنتیکی دارند، زیرا آسیب اندامها به دلیل پیری یا سالها آسیب التهابی، زمان کافی برای تجمع نداشتهاند.
چه مبنای ژنتیکی را کشف کرده باشیم و چه نکرده باشیم، احتمالاً یک نقص ژرملاین یا سوماتیک زمینهساز بخش قابل توجهی از بیماریهایی است که در عمل بالینی با آنها مواجه میشویم. کودکانی که مجموعهای از علائم را دارند، ممکن است با یک بیماری سندرمی مراجعه کنند و سندرمی اغلب مترادف با ژنتیکی است. مهم است که بدانیم چه زمانی کودکان به این شکل مراجعه میکنند تا ارجاعات مناسب را آغاز کنیم.
ژنتیک کودکان
-
تریزومی 21 0:07:51
-
تریزومی 21 - غربالگری قبل از تولد 0:03:21
-
تریزومی 18 و تریزومی 13 0:05:54
-
سندرم کلاین فلتر (XXY) و سندرم ترنر (دیسژنزی غدد جنسی) 0:07:23
-
سندرم دی جرج 0:05:00
-
سندرم ویلیامز 0:04:25
-
سندرم X شکننده (FXS، سندرم مارتین-بل) 0:03:54
-
سندرم پرادر-ویلی (PWS) و سندرم آنجلمن (AS، سندرم عروسک شاد) در کودکان 0:05:22
-
سندرم مارفان (MFS) 0:04:44
-
سندرم اهلرز-دنلوس (EDS، پوست الاستیک) 0:05:14
-
CHARGE و VACTERL 0:07:42
-
سندرم تریچر-کالینز (TCS) و توالی پیر رابین 0:06:07
-
سندرم الکل جنینی (FAS) 0:05:46
مشخصات آموزش
ژنتیک کودکان
- تاریخ به روز رسانی: 1404/10/04
- سطح دوره:None
- تعداد درس:13
- مدت زمان :1:12:44
- حجم :940.0MB
- زبان:دوبله زبان فارسی
- دوره آموزشی:AI Academy